中外48％637563增溶试验结果表明hp-β-d对藤黄酸有增溶作用,相溶解度图显示出典型的an型特征。
1.2调查研究地点新疆准葛尔盆地南缘，银行业国包括石河子南山、昌吉州玛纳斯县和伊犁州伊宁县。
1.4调查研究方法1.4.1种类分布在分布情况上使用踏查法［4,5］，际化对新疆伊宁县、际化石河子南山、玛纳斯地区阿魏种类进行全面考察，通过在有代表性的调查区中选择地形变化大的地段设置踏查路线进行线路调查。
新疆阿魏最近一次采割药材为2000年，发展共收50kg。
表5三地样地坡向、策略坡位及被调查植物的株数（略）表6新疆阿魏蕴藏量的基本数据（略）2.3.2分布面积的确定由于阿魏生长分布集中，策略分布面积由直接测量确定。
同时保留幼苗和一定数量的优良母株，比较促进天然更新，揭示阿魏植物对干旱逆境的适应机制，并通过人工措施促进种群更新。
【参考文献】［1］何爽.新疆阿魏生物学特性研究［c］.新疆农业大学硕士论文，中外2004.［2］国家药典委员会.。
在生殖期之前，银行业国植株始终进行营养生长，有文献记载［3］其营养生长期为8～9年。
其中仅新疆阿魏ferulasinkiangensisk.m.shen和阜康阿魏f.fukanensisk.m.shen被《中国药典》收载，际化是我国维、际化蒙、藏等少数民族传统的民族药及中药阿魏的唯一来源。
1.8蛋白质浓度测定采用bca试剂盒按厂家说明进行，以小牛血清白蛋白为标准品。
【关键词】阿魏资源调查开发利用新疆abstract:basedoninvestigationofwildresourcesofresinaferulae,itisfoundthatthereare3speciesofmedicinaplants,namelyferulasinkiangensisk.m.shen,f.lenmanniiboiss.andf.syreitschikowiik.-pol.theirpopulationquantityareindangerousstatethroughcomprehensiveanalysisofspeciesdistributiongrowthenvironment,biomassandsoon.thenthesuggestionsofprotectionandexplorationareputforward.keywords:ferulal.;investigationofresources;developmentandapplication;xinjiang阿魏是伞形科阿魏属ferulal.植物的总称，发展阿魏属隶属于伞形科芹亚科(apioideaedrude.)前胡族(peucedaneaedrude.)阿魏亚族(ferulinaedrude.)，发展全世界约150余种，我国约有26种1变种，主产于新疆的有20种，主要分布在伊宁、阜康、托里、塔城、乌恰等地［1］。
由于cedia是基于标记抗原与抗体的结合导致酶学活性下降而设计的，策略因此参与反应的2个互补片段必须拥有高的互补活性。
比较结论α片段r53k突变体具有作为cedia系统含内部标记位点供体的潜力。
扩增产物用pcr产物回收试剂盒按厂家说明纯化，中外经ncoⅰ和bamhⅰ双酶切后按常规方法克隆于pet32a相同位点，得α片段及其突变体的融合表达载体。
蛋白质或多肽的修饰或化学偶联策略主要是通过—nh2基和—cooh基间或2个—sh基间形成共价键[8]，银行业国其中具有较高反应活性的nh2基必须是n末端的自由nh2基或片段内部的εnh2基，银行业国即赖氨酸的nh2基。
际化所有引物委托上海invitrogen公司合成。
6000r/min离心5min收集菌体。
经ni柱亲和层析一步纯化后纯度可达90%以上，且4种α片段的纯度基本一致。
野生型和突变型α基因克隆于硫氧环蛋白(trx)融合表达载体pet32a后进行序列分析，结果表明，所获野生型α基因及其突变体基因序列与理论序列完全一致(结果未呈)。
表达产物分离纯化结果如图3所示。
2结果2.1βgalα基因克隆与突变以大肠杆菌bl21(de3)株基因组dna为模板扩增βgaln端1～56肽段的编码序列即得α基因，通过pcr的上、下游引物分别将α片段的第14位和第53位的精氨酸突变成赖氨酸，共得r14k、r53k和r14k/r53k等3种突变体(图1)，扩增片段大小与理论序列一致。